ल्यूकेमिया, जो अनियंत्रित ल्यूकोसाइट पूर्ववर्ती के साथ सामान्य रक्त कोशिकाओं के प्रतिस्थापन से उत्पन्न होता है, को तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया कहा जाता था। यद्यपि यह रोगविज्ञान दुर्लभ है, लेकिन रोग तेजी से प्रगति करता है और इलाज करना मुश्किल है। उम्र के साथ चोट का खतरा बढ़ जाता है।
तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया - कारण
सटीक रूप से उन कारकों को स्थापित करें जो अस्थि मज्जा में कोशिकाओं के उत्परिवर्तन में योगदान देते हैं, इस समय यह संभव नहीं था। इस उल्लंघन के संभावित कारणों में शामिल हैं:
- पर्यावरण के प्रदूषण;
- विकिरण के साथ विकिरण;
- बेंजीन और औपचारिक जैसे रसायनों के संपर्क में;
- जेनेटिक जन्मजात रोग (डाउन की बीमारी, वेस्लर-फैनकोनी एनीमिया, ब्लूम सिंड्रोम);
- साइटोटोक्सिक दवा के शरीर में एक लंबे समय तक अतिसंवेदनशीलता।
तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया का वर्गीकरण
आम तौर पर स्वीकृत चिकित्सा प्रणाली के अनुसार, विचाराधीन बीमारी निम्नलिखित उपप्रकारों में विभाजित है:
- एम 0 - न्यूनतम रूप से भिन्न गैर-लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया;
- परिपक्वता के विशिष्ट लक्षणों के बिना तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया एम 1;
- परिपक्वता के चिह्नित संकेतों के साथ तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया एम 2;
- प्रोमीलोसाइटिक ल्यूकेमिया एम 3;
- तीव्र मायलोब्लास्टिक या मायलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया एम 4;
- अस्थि मज्जा eosonophilia एम 4 (ईओ) के संयोजन के साथ myelomonocytic ल्यूकेमिया;
- तीव्र मोनोब्लास्ट ल्यूकेमिया एम 5 ए;
- तीव्र मोनोसाइटिक ल्यूकेमिया एम 5 बी;
- एरिथ्रोसाइट तीव्र ल्यूकेमिया एम 6 ए;
- शुद्ध एरिथ्रॉइड तीव्र ल्यूकेमिया एम 6 बी;
- तीव्र मेगाकार्योब्लास्टिक ल्यूकेमिया एम 7;
- तीव्र बेसोफिलिक ल्यूकेमिया एम 8।
तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया - लक्षण
कोशिका उत्परिवर्तन की शुरुआत में, रोग स्वयं प्रकट नहीं होता है। अस्थि मज्जा ऊतकों में उनके अत्यधिक संचय के बाद, ल्यूकोसाइट क्लोन के अपरिपक्व रूप पूरे शरीर में रक्त प्रवाह द्वारा किए जाते हैं और प्लीहा, लिम्फ नोड, यकृत और अन्य अंगों में व्यवस्थित होते हैं।
इस बीमारी का पहला चरण इस तरह के संकेतों से विशेषता है:
- प्रतिरक्षा के सुरक्षात्मक कार्यों में कमी, जिसके परिणामस्वरूप रोगी लगातार संक्रमण के लिए प्रवण होता है;
- कमजोरी;
- शरीर के तापमान में मामूली वृद्धि।
एक उत्परिवर्तन द्वारा परिवर्तित क्लोन के साथ आंतरिक अंगों और श्लेष्म झिल्ली की स्वस्थ कोशिकाओं के प्रतिस्थापन के रूप में, निम्नलिखित लक्षणों को नोट किया गया है:
- मेनिनजाइटिस ;
- निमोनिया;
- फुफ्फुसीय और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव;
- संक्रामक रोगों की गंभीर जटिलताओं।
दूसरे चरण में, पर्याप्त चिकित्सा देखभाल के बिना, एक व्यक्ति आमतौर पर आंतरिक रक्तस्राव के कारण मर जाता है।
अक्सर, कैंसर के विकास के उपरोक्त चरणों में वैकल्पिक, इसलिए तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया के निदान के लिए पूर्वानुमान समय पर चिकित्सा के साथ सकारात्मक होने की संभावना है। इस बीमारी के वावे रोगजनकता से रक्त के प्रयोगशाला परीक्षणों और इसमें विशिष्ट घटकों की एकाग्रता के माध्यम से शुरुआती चरणों में इसकी पहचान करना संभव हो जाता है।
तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया का उपचार
अन्य प्रकार के कैंसर की तरह, ल्यूकेमिया को केमोथेरेपी की आवश्यकता होती है जिसमें दो मुख्य चरण होते हैं:
- कोशिकाओं का उन्मूलन जो आनुवंशिक उत्परिवर्तन से गुजर चुका है;
- शरीर के ऊतकों में क्लोन की संख्या में कमी।
छोटे ब्रेक और दवाओं के साथ-साथ रिसेप्शन के साथ कई पाठ्यक्रमों द्वारा उपचार किया जाता है जो सूजन को कम करता है। इसके अलावा, विटामिन, immunomodulators की अनुशंसित सेवन। नकारात्मक
इस प्रकार के रक्त कैंसर के इलाज के सबसे प्रभावी तरीकों में से एक अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण है। इस विधि में स्वस्थ एक के साथ निष्क्रिय कार्य के पूर्ण प्रतिस्थापन शामिल है। चिकित्सा अभ्यास से पता चलता है कि इस मामले में आधे से अधिक रोगियों को पूरी तरह से ठीक किया जाता है।