फनिक्युलर मायलोसिस

फनिक्युलर मायलोसिस एक रीढ़ की हड्डी की बीमारी है जो इसके बाद के पार्श्व तारों को प्रभावित करती है। ज्यादातर मामलों में, रोग पेरिंजिक एनीमिया के साथ एक साथ होता है। अक्सर, संयुक्त अपघटन बीमारी के लिए एक वैकल्पिक नाम है - चालीस वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में इसका निदान किया जाता है। छोटे रोगियों के रोगियों को बीमार होने की संभावना कम होती है।

फनिक्युलर माइलोसिस के कारण

संयुक्त स्क्लेरोसिस का मुख्य कारण - यह बीमारी के लिए एक और आम वैकल्पिक नाम है - शरीर में विटामिन बी 12 और फोलिक एसिड की एक गंभीर कमी है।

Cyanocobalamin भोजन के साथ आता है। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में इसके अवशोषण के लिए कैसल के आंतरिक कारक को पूरा करता है। उत्तरार्द्ध गैस्ट्रिक श्लेष्म पर स्थित ग्रंथियों द्वारा उत्पादित किया जाता है। तदनुसार, यदि ग्रंथियां ठीक से काम करना बंद कर देती हैं, तो विटामिन बी 12 में अवशोषित होने की क्षमता नहीं है।

फनिक्युलर मायलोसिस कारकों के सिंड्रोम का अनुमान है:

चूंकि अक्सर फनिक्युलर माइलोसिस वाले रोगियों को ऑटोइम्यून रोगों का निदान किया जाता है, इसलिए यह मानने का कारण है कि प्रतिरक्षा प्रणाली में विवाद से साइनोकोलामिन की कमी भी हो सकती है।

फनिक्युलर माइलोसिस के लक्षण

इस बीमारी में कई विशेषता विशेषताएं हैं। उनमें से:

Funicular myelosis का निदान और उपचार

अपघटन का संयोजन खोजने के लिए, शिकायत सुनने के लिए एक विशेषज्ञ पर्याप्त नहीं है। निदान में शामिल हैं:

फनिक्युलर माइलोसिस का उपचार उस उद्देश्य को समाप्त करने के उद्देश्य से किया जाना चाहिए जिससे इसकी उपस्थिति हो गई:

  1. साइनोकोलामिन के स्तर को बहाल करने के लिए इसे बड़ी खुराक में इंजेक्शन दिया जाता है।
  2. फोलिक एसिड रोगियों को प्रति दिन 5-15 मिलीग्राम निर्धारित किया जाता है।
  3. मांसपेशी टोन में वृद्धि के साथ, बाकलोफेन , मिडोकैम, सेडुक्सन पीने की सिफारिश की जाती है।