इस लेख में हम उन बीमारियों के बारे में बात करेंगे जो पहचान से परे किसी व्यक्ति की उपस्थिति को बदल सकते हैं, न कि बेहतर के लिए।
दवा के क्षेत्र में, मानव जाति ने कई अलग-अलग बीमारियों का अध्ययन किया है, जो पहले बीमार लगते थे। लेकिन अभी भी कई "सफेद धब्बे" हैं जो एक रहस्य बने रहते हैं। हमारे दिनों में अधिक से अधिक बार आप नई बीमारियों के बारे में सुन सकते हैं जो हमें डराते हैं और उन लोगों के लिए करुणा महसूस करते हैं जो उनके साथ बीमार हैं। आखिरकार, उन्हें देखकर, आप समझते हैं, क्रूर भाग्य क्या हो सकता है।
1. "पत्थर आदमी" का सिंड्रोम
यह जन्मजात वंशानुगत रोगविज्ञान म्यूनिख रोग के रूप में भी जाना जाता है। यह जीनों में से एक के उत्परिवर्तन से उत्पन्न होता है और सौभाग्य से, दुनिया में सबसे दुर्लभ बीमारियों में से एक है। इस बीमारी को "दूसरे कंकाल की बीमारी" भी कहा जाता है, क्योंकि मांसपेशियों, अस्थिबंधकों और ऊतकों में सूजन प्रक्रियाओं के कारण, इस मामले का सक्रिय ossification होता है। आज तक, इस बीमारी के 800 मामले दुनिया में पंजीकृत किए गए हैं, और प्रभावी उपचार अभी तक नहीं मिला है। रोगियों के भाग्य को कम करने के लिए केवल दर्दनाशकों का उपयोग किया जाता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि 2006 में, वैज्ञानिक यह पता लगाने में सक्षम थे कि कौन सा अनुवांशिक विचलन "दूसरे कंकाल" के गठन की ओर जाता है, जिसका अर्थ है कि इस आशा को दूर किया जा सकता है कि इस बीमारी को दूर किया जा सकता है।
2. कुष्ठ रोग
ऐसा लगता है कि प्राचीन बीमारियों से हमें ज्ञात यह बीमारी विस्मृति में डूब गई है। लेकिन आज भी ग्रह के रिमोट कोनों में कुष्ठरोग के पूरे बस्तियां हैं। यह भयानक बीमारी एक व्यक्ति को डिफिगर करती है, कभी-कभी उसे अपने चेहरे, उंगलियों और पैर की उंगलियों के हिस्सों से वंचित कर देती है। और सब क्योंकि पुरानी granulomatosis या कुष्ठ रोग (कुष्ठ रोग का चिकित्सा नाम) पहले त्वचा ऊतक, और फिर उपास्थि को नष्ट कर देता है। चेहरे और अंगों के इस तरह के घूर्णन की प्रक्रिया में, अन्य बैक्टीरिया शामिल होते हैं। वे अपनी उंगलियों को "खाते हैं"।
3. ब्लैक पॉक्स
टीका के लिए धन्यवाद, यह बीमारी आज नहीं होती है। लेकिन सिर्फ 1 9 77 में, ब्लैकपॉक्स पृथ्वी के चारों ओर "चला गया", सिर और उल्टी में दर्द के साथ गंभीर बुखार वाले लोगों को मार रहा था। जैसे ही स्वास्थ्य की स्थिति में सुधार हुआ, सभी सबसे बुरे हुए: शरीर को एक स्केली परत से ढका दिया गया, और आंखें देखना बंद कर दिया। हमेशा के लिए।
4. एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम
यह रोग संयोजी ऊतक की वंशानुगत प्रणालीगत बीमारियों के समूह से संबंधित है। यह एक प्राणघातक खतरे का प्रतिनिधित्व कर सकता है, लेकिन हल्का रूप में यह लगभग परेशानी का कारण नहीं बनता है। हालांकि, जब आप दृढ़ता से झुकाव वाले जोड़ों से मिलते हैं, तो इससे कम से कम आश्चर्य होता है। इसके अलावा, इन मरीजों में बहुत चिकनी और गंभीर रूप से क्षतिग्रस्त त्वचा होती है, जो कई निशानों के गठन का कारण बनती है। जोड़ों को हड्डियों से खराब रूप से जोड़ा जाता है, इसलिए लोग लगातार विघटन और मस्तिष्क के लिए प्रवण होते हैं। सहमत हैं, यह लगातार डर में रहने के लिए डरावना है, कुछ विघटित, खिंचाव या बदतर, तोड़ने के लिए कुछ।
5. Rinofima
नाक की त्वचा का यह सौम्य सूजन, अक्सर पंख, जो इसे विकृत करता है और किसी व्यक्ति की उपस्थिति को डिफिगर करता है। राइनोफिमस के साथ लार के बढ़ते स्तर के साथ होता है, जो छिद्रों को छिपाने की ओर जाता है और एक अप्रिय गंध का कारण बनता है। अक्सर यह बीमारी लोग लगातार तापमान परिवर्तन के संपर्क में आते हैं। नाक पर स्वस्थ त्वचा से ऊपर, हाइपरट्रॉफिक मुँहासे दिखाई देते हैं। त्वचा की त्वचा सामान्य रंग रह सकती है या एक चमकदार बैंगनी-लाल-बैंगनी रंग हो सकता है। यह बीमारी न केवल शारीरिक, बल्कि मानसिक असुविधा भी लाती है। किसी व्यक्ति के लिए लोगों के साथ संवाद करना और आम तौर पर समाज में होना मुश्किल है।
6. Verruxiform epidermodysplasia
सौभाग्य से, एक बहुत दुर्लभ बीमारी का वैज्ञानिक नाम है - वर्रुक्सिफार्म एपिडर्मोडिस्प्लेसिया। वास्तव में, सब कुछ एक डरावनी फिल्म के एक जीवित चित्रण की तरह दिखता है। यह बीमारी मानव शरीर पर कठोर "पेड़ की तरह" और मस्तिष्क का विस्तार करने का कारण बनती है। "मैन-पेड़" डेडे कोसार के इतिहास में सबसे प्रसिद्ध, जनवरी 2016 में निधन हो गया। इसके अलावा, इस बीमारी के दो और मामले दर्ज किए गए थे। बहुत पहले नहीं, बांग्लादेश से उसी परिवार के तीन सदस्यों को इस भयानक बीमारी के लक्षण थे।
7. Necrotizing fasciitis
इस बीमारी को सबसे भयानक रूप से सुरक्षित रूप से जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। यह तुरंत ध्यान दिया जाना चाहिए कि यह बेहद दुर्लभ है, हालांकि बीमारी की नैदानिक तस्वीर 1871 के बाद से जानी जाती है। कुछ स्रोतों के मुताबिक, नेक्रोटाइजिंग फासिसाइटिस से मृत्यु दर 75% है। इस बीमारी को तेजी से विकास के कारण "मांस को नष्ट करना" कहा जाता है। संक्रमण, जो शरीर में मिला है, ऊतकों को नष्ट कर देता है, और इस प्रक्रिया को प्रभावित क्षेत्र के विच्छेदन से ही रोका जा सकता है।
8. प्रोजेरिया
यह सबसे दुर्लभ अनुवांशिक बीमारियों में से एक है। यह खुद को बचपन में या वयस्कता में प्रकट कर सकता है, लेकिन दोनों मामलों में जीनों के उत्परिवर्तन से जुड़ा हुआ है। प्रोजेरिया समय से पहले उम्र बढ़ने की बीमारी है, जब 13 वर्षीय बच्चा 80 वर्षीय व्यक्ति की तरह दिखता है। पूरी दुनिया में चिकित्सा चमकदार दावा करते हैं कि बीमारी के पता लगाने के पल से लोग औसतन 13 साल रहते हैं। दुनिया में प्रोजेरिया के 80 से अधिक मामले नहीं हैं, और फिलहाल वैज्ञानिकों का कहना है कि यह बीमारी इलाज योग्य हो सकती है। यह सिर्फ बीमार प्रोजेरिया कितने खुश पल तक जीने का प्रबंधन करेगा, जब तक कि यह ज्ञात न हो जाए।
9. "वेयरवोल्फ सिंड्रोम"
इस बीमारी का एक पूरी तरह से वैज्ञानिक नाम है - हाइपरट्रिकोसिस, जिसका अर्थ है शरीर पर कुछ स्थानों में अत्यधिक बाल विकास। बाल चेहरे पर भी हर जगह बढ़ता है। और शरीर के विभिन्न हिस्सों में बाल की वृद्धि और बाल की लंबाई अलग हो सकती है। सिंड्रोम ने 1 9वीं शताब्दी में प्रसिद्धि प्राप्त की, कलाकार जूलिया पास्ट्राना के सर्कस में प्रदर्शन के लिए धन्यवाद, जिसने अपने दाढ़ी और उसके शरीर के बाल पर दाढ़ी दिखायी।
10. हाथी रोग
हाथी रोग को अक्सर हाथी के रूप में जाना जाता है। इस बीमारी का वैज्ञानिक नाम लिम्फैटिक फिलीरिया है। यह मानव शरीर के अति-बढ़ते हिस्सों द्वारा विशेषता है। आमतौर पर यह पैर, हथियार, छाती और जननांग है। यह रोग वर्म्स-परजीवी के लार्वा द्वारा फैला हुआ है, और वाहक मच्छर हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि यह बीमारी, एक व्यक्ति को डिफिगर करना, एक बहुत आम घटना है। दुनिया में हाथी के लक्षणों के साथ 120 मिलियन से अधिक लोग हैं। 2007 में, वैज्ञानिकों ने परजीवी जीनोम के डीकोडिंग की घोषणा की, जो इस बीमारी से अधिक सफलतापूर्वक मुकाबला करने में मदद कर सकती है।
11. "नीली त्वचा" का सिंड्रोम
इस दुर्लभ और असामान्य बीमारी का वैज्ञानिक नाम भी उच्चारण करना मुश्किल है: acanthokeratoderma। इस निदान वाले लोगों में नीली या बेर खिलने की त्वचा होती है। इस बीमारी को वंशानुगत और बहुत दुर्लभ माना जाता है। पिछली शताब्दी में, "नीले लोगों" का एक पूरा परिवार अमेरिकी राज्य केंटकी में रहता था। उन्हें ब्लू फूगेट्स कहा जाता था। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि इस विशिष्ट विशेषता के अलावा, किसी भी अन्य शारीरिक या मानसिक असामान्यताओं को और अधिक संकेत नहीं दिया गया है। इस परिवार का अधिकांश 80 से अधिक वर्षों तक रहता था। कज़ान से वैलेरी वर्शिनिन के साथ एक और अनूठा मामला हुआ। चांदी की युक्त बूंदों के साथ सामान्य सर्दी के इलाज के बाद उनकी त्वचा ने एक गहरा नीला रंग हासिल किया। लेकिन यह घटना भी उनके लाभ के लिए चला गया। अगले 30 वर्षों तक वह कभी बीमार नहीं हुआ है। उन्हें "रजत आदमी" भी कहा जाता था।
12. पोर्फ्रिया
वैज्ञानिकों का मानना है कि यह वह बीमारी थी जिसने पिशाचों के बारे में किंवदंतियों और मिथकों को जन्म दिया। पोर्फ्रिया, इसके असामान्य और अप्रिय लक्षणों के कारण, आमतौर पर "पिशाच सिंड्रोम" कहा जाता है। इन रोगियों की त्वचा सूरज की किरणों के संपर्क में बुलबुला और "फोड़ा" है। इसके अलावा, उनके मसूड़ों को "शुष्क", दांतों को उजागर करने वाले दांतों को उजागर करना। अभ्यारण्य डिस्प्लेसिया (चिकित्सा नाम) के कारणों का अब तक पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है। कई विद्वान इस तथ्य से इच्छुक हैं कि ज्यादातर मामलों में ऐसा होता है जब एक बच्चे को नफरत के माध्यम से माना जाता है।
13. Blaschko लाइन्स
यह रोग पूरे शरीर में असामान्य बैंड की उपस्थिति से विशेषता है। यह पहली बार 1 9 01 में खोजा गया था। ऐसा माना जाता है कि यह एक अनुवांशिक बीमारी है और इसे आनुवंशिक रूप से प्रेषित किया जाता है। शरीर के साथ दृश्य असममित बैंड की उपस्थिति के अलावा, कोई और महत्वपूर्ण लक्षण नहीं पहचाने गए। हालांकि, ये बदसूरत बैंड अनिवार्य रूप से अपने मालिकों के जीवन को खराब कर देते हैं।
14. "खूनी आँसू"
अमेरिकी राज्य टेनेसी में क्लीनिकों ने एक वास्तविक सदमे का अनुभव किया जब 15 वर्षीय किशोरी कैल्विन इनमान ने उन्हें "खूनी आँसू" की समस्या से संबोधित किया। जल्द ही यह पता चला कि इस भयानक घटना का कारण हीमोलासिया था, जो हार्मोनल पृष्ठभूमि में बदलाव से जुड़ी एक बीमारी थी। पहली बार इस बीमारी के लक्षणों को इतालवी चिकित्सक एंटोनियो ब्रासावोला द्वारा XVI शताब्दी में वर्णित किया गया है। बीमारी आतंक का कारण बनती है, लेकिन जीवन को खतरे में नहीं डालती है। आमतौर पर पूर्ण भौतिक परिपक्वता के बाद हीमोलाशिया गायब हो जाता है।