थ्रोम्बोसाइटोपेनिया रक्त प्लेटलेट्स (प्लेटलेट्स) की कमी या निम्न स्तर है। ये रंगहीन रक्त कोशिकाएं रक्त के थक्के के लिए बहुत महत्वपूर्ण हैं। उच्चारण thrombocytopenia जीवन-धमकी दे सकता है, क्योंकि यह आंतरिक अंगों में खून बह रहा है और सहज रक्तचाप का कारण बनता है।
ऑटोम्यून्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के कारण
थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के कारण बहुत विविध हैं। प्लेटलेट की कमी रक्त संक्रमण के साथ प्रतिरक्षा की समस्याओं के कारण हो सकती है, जो समूह सदस्यता के साथ असंगत है, या जब विदेशी एंटीजन शरीर में प्रवेश करती है, उदाहरण के लिए, एक वायरस। लेकिन अक्सर मानव शरीर में, ऑटोम्यून्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया विकसित होता है। यह एक ऐसी स्थिति है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली अपने स्वस्थ प्लेटलेट को "जान" नहीं देती है, जो "विदेशी" को खत्म करने के लिए एंटीबॉडी के विकास की ओर ले जाती है। यदि इस तरह के थ्रोम्बोसाइटोपेनिया में एक और बीमारी होती है, तो इसे माध्यमिक कहा जाता है। इसके कारण विभिन्न रोग हैं:
- कोलेजनोज़ (डर्माटोमायोजिटिस, सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमैटोसस या स्क्लेरोडार्मा );
- पुरानी और तीव्र ल्यूकेमिया (वाल्डनस्ट्रॉम मैक्रोग्लोबुलिनिया, माइलोमा);
- कुछ गुर्दे की बीमारियां और पुरानी हेपेटाइटिस।
यदि ऑटोम्यून्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया खुद को एक अलग बीमारी के रूप में प्रकट करता है, तो इसे वर्लहोफ रोग कहा जाता है, साथ ही आवश्यक या आइडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया भी कहा जाता है। इस बीमारी के कारण बिल्कुल स्थापित नहीं हैं। इसके विकास से पहले के कारकों में वायरल और बैक्टीरिया संक्रमण, सर्जिकल ऑपरेशंस, टीकाकरण, चोटें और गामा ग्लोबुलिन की शुरूआत होती है। 45% मामलों में, आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया किसी भी कारण के बिना स्वचालित रूप से होता है।
उत्पादक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के कारण
उत्पादक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया शरीर में होता है, जब अस्थि मज्जा प्लेटलेट को उस सामान्य मात्रा में नहीं डाल सकता है जिसमें वे सामान्य सर्किट के लिए आवश्यक होते हैं। वयस्कों में इस थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के कारण हैं:
- एप्लास्टिक एनीमिया ;
- टीएआर सिंड्रोम;
- माइलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम;
- mieloskleroz;
- अस्थि मज्जा में कुछ ट्यूमर के मेटास्टेस;
- रसायनों की क्रिया (उदाहरण के लिए, बेंजीन)।
इसके अलावा, उत्पादक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया तीव्र ल्यूकेमिया के परिणामस्वरूप प्रकट होता है, जब शराब और विभिन्न संक्रमण (viremia, miliary tuberculosis, bacteremia) के साथ हेमेटोपोइज़िस का गहरा ट्यूमर परिवर्तन होता है। प्लेटलेट की कमी से ग्रस्त हैं और जिनके पास विटामिन बी 12 और फोलिक एसिड की कमी है। थ्रोम्बोसाइटोपेनिया का संभावित विकास और विकिरण चिकित्सा के खिलाफ या आयनकारी विकिरण के संपर्क में।
दवा थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के कारण
दवा थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के साथ, एंटीबॉडी का उत्पादन विदेशी एंटीजन-दवा के खिलाफ किया जाता है जो प्लेटलेट की सतह पर तय होता है, या जब प्लेटलेट की एंटीजनिक संरचना बदल जाती है। ज्यादातर मामलों में, इस प्रकार के थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के कारण निम्नलिखित दवाएं हैं:
1. सेडेटिव्स:
- meprobamate;
- phenobarbital;
- Sedormid;
- allyl isopropylbarbituric एसिड।
2. Alkaloids:
- quinidine;
- कुनैन।
- एंटीबायोटिक दवाओं;
- oxytetracycline;
- स्ट्रेप्टोमाइसिन;
- chloramphenicol;
- Ristocetin।
3. जीवाणुरोधी सल्फोनामाइड्स:
- Sulfdiazin;
- Sulfamethazine।
4. अन्य दवाएं:
- dinitrophenol;
- पोटेशियम आयोडाइड;
- digitoxin;
- कार्बामाज़ेपाइन।
एचआईवी रोगियों में थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के कारण
थ्रोम्बोसाइटोपेनिया एचआईवी संक्रमित लोगों में प्रकट हो सकता है। रोगियों में इस स्थिति को उत्तेजित करने के दो कारण हैं:
- सबसे पहले, यह है कि एचआईवी मेगाकार्योसाइट्स पर हमला करता है, जिसके परिणामस्वरूप प्लेटलेट की कमी होती है।
- दूसरा, दवाएं जो संक्रमण से लड़ने में मदद करती हैं अक्सर एक व्यक्ति के लाल अस्थि मज्जा को नुकसान पहुंचाती हैं।