लिम्फोग्रान्युलोमैटोसिस एक घातक ट्यूमर के विकास को संदर्भित करता है, जिसमें लिम्फ नोड्स और अन्य अंगों में स्थित हेमेटोपोएटिक कोशिकाओं की हार होती है। बीमारी के विकास के लिए प्रोत्साहन संक्रमण की पृष्ठभूमि, रेडियोधर्मी विकिरण या रासायनिक एजेंट के संपर्क के खिलाफ गैर-रोवर सेल का उत्परिवर्तन है, हालांकि लिम्फोग्रान्युलोमेटोसिस के कारण अंत तक अस्पष्ट रहते हैं। चिकित्सकों द्वारा विशेष रूप से सक्रिय रूप से अध्ययन किया जाता है, यह रोग की वायरल प्रकृति का संस्करण है, विशेष रूप से, यह एपस्टीन-बार वायरस से जुड़ा हुआ है।
लिम्फोग्रान्युलोमेटोसिस के लक्षण
पहले चरण में, रोग अपरिहार्य रूप से प्राप्त होता है, और एकमात्र चीज जो रोगी का ध्यान आकर्षित कर सकती है वह लिम्फ नोड में वृद्धि है, जिसकी स्थिरता घनी है। आम तौर पर गर्दन पर लिम्फ नोड्स पहले सूख जाते हैं, लेकिन कुछ मामलों में मध्यस्थता, बगल और ग्रोइन के नोड्स शुरू में प्रभावित होते हैं; अत्यंत दुर्लभ - रेट्रोपेरिटोनियल नोड्स।
विस्तारित लिम्फ नोड का पल्पेशन दर्दनाक संवेदनाओं के साथ नहीं है। एक घनी, लोचदार सामग्री महसूस होती है, जो बाद में घनत्व और कम मोबाइल बन जाती है।
लिम्फोग्रेन्युलोमेटोसिस के लक्षणों को सुनना, कोई ऊंचा शरीर के तापमान के रूप में इस तरह के एक महत्वपूर्ण संकेत को नोट करने में असफल नहीं हो सकता है, जिसे एस्पिरिन, एनालजिन या एंटीबायोटिक्स द्वारा या तो खारिज नहीं किया जा सकता है। अक्सर, बुखार रात में शुरू होता है और बिना किसी ठंड के भारी पसीना होता है।
30% मामलों में, लिम्फोग्रेन्युलोमेटोसिस का पहला लक्षण खुजली वाली त्वचा है, जिसे किसी भी माध्यम से हटाया नहीं जा सकता है।
इसके अलावा, मरीज़ सिर, जोड़ों, भूख में कमी, थकान में दर्द की शिकायत करते हैं। एक तेज वजन घटाने है।
लिम्फोग्रान्युलोमेटोसिस का निदान
शरीर के एक निश्चित हिस्से में बुखार और एक बड़ा लिम्फ नोड के बारे में रोगी की शिकायतों के आधार पर, डॉक्टर को लिम्फोग्रेन्युलोमेटोसिस पर संदेह हो सकता है, और रक्त परीक्षण लक्षणों का आकलन करने में मदद करेगा। तो, प्रयोगशाला में, न्यूट्रोफिलिक ल्यूकोसाइटोसिस, सापेक्ष या पूर्ण लिम्फोसाइटोपेनिया, बढ़ी एरिथ्रोसाइट अवसादन दर का पता चला है। एक नियम के रूप में, रोग के पहले चरण में प्लेटलेट सामान्य हैं।
आगे निदान में नोड की उत्तेजना शामिल होती है जो पहले मारा गया था। बायोप्सी में, तथाकथित विशाल रीड-बेरेज़ोवस्की-स्टर्नबर्ग कोशिकाएं और / या होडकिन कोशिकाएं पाई जाती हैं। वे आंतरिक अंगों और अस्थि मज्जा बायोप्सी के अल्ट्रासाउंड भी करते हैं।
रोग और निदान का कोर्स
लिम्फ नोड्स के अलावा, कुछ मामलों में बीमारी स्पलीन, फेफड़ों, यकृत, अस्थि मज्जा, तंत्रिका तंत्र, गुर्दे को प्रभावित करती है। प्रतिरक्षा के कमजोर होने की पृष्ठभूमि के खिलाफ, कवक और वायरल संक्रमण विकसित होते हैं, जो विकिरण और कीमोथेरेपी के बाद भी बदतर हो सकते हैं। अक्सर दर्ज किया गया:
- हर्पस ज़ोस्टर;
- टोक्सोप्लाज्मोसिस ;
- न्यूमोकिसिस न्यूमोनिया;
- कैंडिडिआसिस;
- दिमागी बुखार।
लिम्फोग्रेन्युलोमेटोसिस के चार चरण हैं:
- ट्यूमर केवल एक ही अंग में लिम्फ नोड्स में या उनके बाहर स्थानीयकृत होता है।
- ट्यूमर कई क्षेत्रों में लिम्फ नोड्स को प्रभावित करता है।
- ट्यूमर डायाफ्राम के दोनों किनारों पर लिम्फ नोड्स तक जाता है, प्लीहा प्रभावित होता है।
- ट्यूमर यकृत, आंतों और अन्य अंगों को फैलता है।
लिम्फोग्रेन्युलोमेटोसिस के इलाज के रूप में, कीमोथेरेपी रेडियोथेरेपी या अलग से संयोजन में प्रयोग की जाती है। इसके अलावा, केमोथेरेपीटिक दवाओं की उच्च खुराक वाले उपचार का एक प्रकार स्वीकार्य है, जिसके बाद रोगी को अस्थि मज्जा के साथ प्रत्यारोपित किया जाता है।
लिम्फोग्रेन्युलोमेटोसिस के लिए जीवन प्रत्याशा के संबंध में, संयुक्त उपचार 90% रोगियों में 10 से 20 वर्षों में एक छूट प्रदान करता है, जो एक उच्च सूचकांक है। यहां तक कि बीमारी के आखिरी चरणों में, एक सही ढंग से चयनित थेरेपी रेजिमेंट 80% मामलों में 5 साल की छूट देता है।