हॉर्टन की बीमारी

सिस्टमिक वास्कुलाइटिस की कई किस्में हैं, जिनमें से अक्सर एक विशाल सेल अस्थायी या लौकिक धमनी (जीटीए) होता है। पैथोलॉजी का एक और नाम हॉर्टन की बीमारी है, डॉक्टर के सम्मान में जिसने उसे पहले वर्णित किया था।

इस बीमारी का मुख्य रूप से बुजुर्गों में निदान किया जाता है, यह मध्यम और बड़े आकार की धमनियों को प्रभावित करता है। उनकी दीवारों में, सूजन प्रक्रिया प्रगति होती है, जो धीरे-धीरे फैलती है। समय के साथ, जहाजों थ्रोम्बी के गठन की पृष्ठभूमि के खिलाफ संकीर्ण होते हैं और विभिन्न परिसंचरण विकार होते हैं।

हॉर्टन रोग के लक्षण

वर्णित रोगविज्ञान तीव्रता से या उपक्रम शुरू होता है, यह अक्सर तीव्र श्वसन वायरल संक्रमण के हस्तांतरण के बाद विकसित होता है। जीटीए के शुरुआती संकेत:

अस्थायी धमनीकरण के मुख्य लक्षणों में 3 प्रकार के नैदानिक ​​अभिव्यक्तियां शामिल हैं:

1. इंटॉक्सिकेशन:

2. संवहनी विकार:

3. दृश्य अंगों की हार:

आंखों के कार्यों में गिरावट तुरंत नहीं होती है, लेकिन 2-4 सप्ताह या पैथोलॉजी के विकास की शुरुआत से कई महीने बाद, हॉर्टन की बीमारी की छूट के साथ। ऐसे परिवर्तन अपरिवर्तनीय हैं, इसलिए जीटीए के सभी रोगियों के लिए नियमित रूप से फंड की स्थिति की जांच करना महत्वपूर्ण है।

हॉर्टन रोग के लिए रक्त परीक्षण

निदान के लिए आधार एक पूर्ण प्रयोगशाला रक्त परीक्षण है। इस विश्लेषण के परिणामों में, निम्नलिखित मानदंडों को नोट किया गया है:

हॉर्टन की बीमारी के लक्षणों और कारणों का उपचार

जीटीए के साथ संवहनी दीवारों की सूजन के उपचार की एकमात्र प्रभावी विधि विशेष रूप से प्रेडनीसोलोन में कॉर्टिकोस्टेरॉइड हार्मोन का उपयोग है। गंभीर मामलों में, उपचार आहार को दूसरी दवा, मेटिप्रेडनिसोलोन द्वारा पूरक किया जाता है।

तीव्र सूजन प्रक्रिया की राहत के बाद चिकित्सकीय पाठ्यक्रम लंबे समय तक है, रखरखाव खुराक में छह महीने के लिए दवा लेने की सिफारिश की जाती है। केवल 6 महीने के लिए हॉर्टन सिंड्रोम के लक्षणों की अनुपस्थिति में, उपचार पूरी तरह से बंद हो गया है।