थ्रोम्बोफिलिया परिसंचरण तंत्र की स्थिति में एक अशांति है, और रक्त की संरचना और गुणों में पैथोलॉजिकल परिवर्तन से उत्पन्न होता है। यह बीमारी अक्सर शिरापरक जहाजों के थ्रोम्बेम्बोलिज्म, विभिन्न स्थानीयकरण के थ्रोम्बिसिस की ओर जाता है। सर्जरी के बाद, गर्भावस्था के दौरान, शारीरिक अतिस्थापन या आघात के परिणामस्वरूप अधिकांश लोग बीमारी के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। यदि टोबोबिलिया का संदेह है, तो आपको एक खाली पेट पर नसों से और सामान्य रूप से रक्त परीक्षण करने की आवश्यकता होती है।
थ्रोम्बोफिलिया का क्या कारण बनता है?
इस बीमारी में एक अधिग्रहित चरित्र हो सकता है, जो रक्त संग्रह प्रणाली में या कोशिकाओं के रोगविज्ञान में दोषों में परिलक्षित होता है। और थ्रोम्बोफिलिया का कारण भी घातक neoplasms हो सकता है।
हालांकि, 50% मामलों में जेनेटिक थ्रोम्बोफिलिया के लिए एक विश्लेषण सकारात्मक परिणाम देता है। यह ज्यादातर मरीजों में थ्रोम्बिसिस के विकास के लिए वंशानुगत पूर्वाग्रह को इंगित करता है। इस तरह की पैथोलॉजी रक्त संग्रह और anticoagulation प्रणाली में अनुवांशिक विकारों और उत्परिवर्तन के कारण हो सकती है।
थ्रोम्बोफिलिया के लिए विश्लेषण क्या है?
आज तक, सबसे जानकारीपूर्ण थ्रोम्बोफिलिया के लिए रक्त परीक्षण है। इस बीमारी के साथ, एक रक्त परीक्षण प्लेटलेट और लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि दिखाता है। रक्त की मात्रा के संबंध में एरिथ्रोसाइट्स की मात्रा बढ़ जाती है।
रक्त स्तर पदार्थ के स्तर से निर्धारित होता है, जो थ्रोम्बी के विनाश में योगदान देता है, जिसे डी-डिमर कहा जाता है। थ्रोम्बोफिलिया के साथ, इसकी मात्रा बढ़ जाती है।
एपीटीटी (सक्रिय आंशिक थ्रोम्प्लास्टीन समय) निर्धारित विश्लेषण के कारण रक्त क्लॉटिंग गतिविधि का मूल्यांकन किया जाता है। यह बीमारी एपीटीटी में कमी से विशेषता है।
जेनेटिक थ्रोम्बोफिलिया के लिए विश्लेषण के लिए विशेष तैयारी की आवश्यकता नहीं है, नियमित रूप से रोगी की आदत जीवनशैली के साथ रक्त नमूना किया जाता है।